Glenmark制药在USFDA上涨2% 汇丰削减目标

公司获得美国食品药品监督管理局的批准后,Glenmark Pharma的股价于9月11日盘中上涨2.3%。

美国食品和药物管理局(USFDA)已批准美国食品和药物管理局(USFDA)最终批准0.05%(乳液制剂)氯仿丙醇泡沫,这是一种仿制品,其中包括0.05%的Mylan Pharmaceuticals Olux 1-E泡沫Inc,根据BSE发布。

根据截至2019年7月的12个月期间的IQVIATM销售数据,Olux-E Foam,0.05%的市场2实现了年销售额约1110万美元。

该公司目前的产品组合包括161种授权在美国市场销售的产品和54种ANDA待批准的USFDA产品。

除了这些内部申请,Glenmark还继续确定和探索外部开发合作伙伴关系,以补充和加速其现有管道和产品组合的增长。

外汇经纪公司汇丰银行维持对该股的持有评级,但目标价从每股480卢比降至435卢比。

该公司的目标是每年减少700-800千万卢比的债务,出售API和非核心资产的股份可能有所帮助,但时机不确定,它补充道。

9月35日,Glenmark Pharma报价为388.50卢比,上涨3.60卢比,或疯牛病的0.94%。